Петербург первым в России запустил дополнительное обследование новорожденных на одну из редких наследственных болезней обмена веществ - дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Это заболевание приводит к тяжелейшим неврологическим нарушениям, в частности, ДЦП-подобным параличам и потере функции головного мозга. Диагностика на ранних сроках позволит предупредить развитие клинических проявлений болезни.

Источник: tass.ru