100000+
детей до 18 лет с ДЦП, по оценкам экспертов, проживают сегодня в России
6000+

новорожденным ставят в нашей стране диагноз ДЦП каждый год


1000000+
рублей в год сегодня необходим для лечения и реабилитации ребенка с ДЦП в России
intro

Движение к достижению

Итоги 2024 года

Внимание! Важная информация!

Дорогие наши семьи, родители и опекуны!

Мы в фонде Богдана Сафонова всегда ищем новые возможности помочь детям с ДЦП стать сильнее и счастливее. И сегодня мы рады поделиться с вами важной и очень перспективной новостью!

Мы запустили программу генетического исследования детского церебрального паралича. Мы верим, что понимание генетических аспектов ДЦП может открыть новые горизонты в разработке эффективных методов лечения и реабилитации.

Особенно мы рады предложить участие в этой программе нашим благополучателям, которые ранее обращались в фонд и, конечно, тем семьям, которые сейчас находятся в процессе сбора средств. Мы понимаем, как много сил и ресурсов вы вкладываете в реабилитацию своих детей, и хотим предоставить вам уникальную возможность внести свой вклад в научное изучение ДЦП и, возможно, найти новые пути к улучшению состояния ваших детей.

Дорогие наши семьи, родители и опекуны!

Адресная помощь

Новости

В Рязани расширят возможности реабилитации детей с ДЦП
В Рязани расширят возможности реабилитации детей с ДЦП
В 2025 году отделение реабилитации детей с ДЦП будет переведено в здание бывшего родильного дома № 1.
В России создали новую коляску для детей с ДЦП
В России создали новую коляску для детей с ДЦП
Кресло-коляска "Армед Эвита Нео" создана с учетом реальных потребностей семьи, воспитывающей особенного ребенка.
В Петербурге покажут инклюзивный спектакль "Садко"
В Петербурге покажут инклюзивный спектакль "Садко"
Премьера состоится 30 марта в библиотеке «Книга плюс», после чего постановка будет показана на площадках культурных учреждений города.
Ru
En