Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Genetics. Ученые обнаружили, что генетические факторы риска церебрального паралича у детей более распространены, чем считалось ранее. К таким выводам ученые пришли после проведения секвенирования геномов 327 детей с ДЦП и их родителей. Cеквенирование — это тест для определения генетических повреждений (мутаций) в ДНК. Оказалось, что более чем у каждого десятого ребенка в геноме присутствовал генетический вариант, служащий фактором риска развития церебрального паралича.

Отмечается, что многие обнаруженные дефективные гены «накладывались» на другие нарушения развития нервной системы, включая расстройство аутистического спектра (РАС), которое широко распространено у детей с церебральным параличом.

По словам исследователей, их открытие может поспособствовать разработке новых индивидуализированных методов профилактики ДЦП.

Источник: gazeta.ru